Wir präsentierten Neuheiten & führten interessante Gespräche auf dem DIGAB Kongress 2022!
Vom 19.05-21.05 fand der 28. Jahreskongress der Deutschen interdisziplinären Gesellschaft für Außerklinische Beatmung statt!
Unser Team der Respiratorischen Therapien hat sich sehr über Ihren Besuch gefreut:
🔸 Messestand 17: MCC Halle Münsterland🔸
25.- 28. MAI 2022: DGP Kongress 2022 (Deutsche Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin e.V.)
Wir stellen aus: DGP Kongress 2022
Wann? 25.05.2022 - 28.05.2022
Wo? Congress Center Leipzig, Messe-Allee 1, 04356 Leipzig (www.ccl-leipzig.de)
Messestand A28 / Halle 2
Wir freuen uns auf Ihren Besuch und den regen Austausch
WEITERE VERANSTALTUNGEN JUNI 2022
19.- 21. MAI 2022: DIGAB Kongress 2022 (Deutsche interdisziplinäre Gesellschaft für Außerklinische Beatmung)
Wir stellen aus: DIGAB Kongress 2022 und sind offizieller Partner der DIGAB
Wann? 19.05.2022 - 21.05.2022
Wo? MCC Halle Münsterland, Albersloher Weg 32, 48155 Münster (mcc-halle-muensterland.de)
Messestand 17
Wir freuen uns auf Ihren Besuch und den regen Austausch
WEITERE VERANSTALTUNGEN MAI 2022
Wir stellen aus: Frühjahrstagung des Berufsverbandes der Pneumologen Sachsen
Wann? 22.04.2022 - 23.04.2022
Wo? Best Western Hotel am Schlosspark, August-Bebel-Str. 1, 09577 Niederwiesa OT Lichtenwalde
Wir freuen uns auf Ihren Besuch!
WEITERE VERANSTALTUNGEN MAI 2022
Aktuelle Informationen des Medizinprodukteherstellers Philips Respironics - Dezember 2021
Sehr geehrte Patienten,
Sie haben sich auf unserer Webseite mit Ihrer E-Mail-Adresse registriert, um Informationen bzgl. der Sicherheitsmitteilung des Medizinprodukteherstellers Philips zu erhalten. Ihrem Wunsch möchten wir mit diesem Update gern erneut nachkommen und Sie über den aktuellen Status zu diesem Sachverhalt informieren.
Bedauerlicherweise liegen uns von Seiten des Herstellers Philips keine neuen oder konkreten Handlungsempfehlungen vor, über die wir Sie informieren könnten. Seien Sie jedoch ausdrücklich versichert, dass wir sowohl auf internationaler Ebene mit den verantwortlichen Parteien bei Philips als auch mit allen zuständigen Behörden in einem regelmäßigen Austausch stehen.
Die Sicherheit unserer Patienten ist für VitalAire von größter Bedeutung, und so engagieren wir uns fortlaufend dafür, den Prozess weiter voranzutreiben und Antworten sowie Handlungsempfehlungen für unsere Patienten von Philips und den Behörden zu erhalten.
Wir bedanken uns für Ihre Geduld und verbleiben mit freundlichen Grüßen,
VitalAire Deutschland
Wir möchten dieses Jahr, so wie unser Mutterkonzern Air Liquide, das Bewusstsein für den #WORLDCOPDDAY am 17.11.2021 schärfen.
COPD (chronic obstructive pulmonary disease) ist eine sehr ernstzunehmende Erkrankung und heute eine der vier häufigsten Todesursachen weltweit, trotz der COVID Pandemie. Rund 25.000 Menschen sterben jedes Jahr daran. 80% der Patient*innen, die sich in einer Sauerstoff-Langzeittherapie befinden, leiden ebenfalls unter COPD.
Mehr Informationen zu COPD können Sie hier lesen:
Uns ist daher wichtig, zum Welt-COPD-Tag am 17.11.2021 mit dem diesjährigen Motto "Gesunde Lungen - so wichtig wie nie" für die Erkrankung zu sensibilisieren.
Wie geht es unseren Patientinnen, nachdem sie eine Sauerstofftherapie begonnen haben? Was hilft ihnen am meisten? Und wie fühlt es sich an, als Therapiespezialistin, unseren COPD Patientinnen ein besseres Leben zu ermöglichen? Heute unterstützen wir den Welt-COPD Tag und lassen unsere Mitarbeiterin und unseren Patienten sprechen!
Mehr Informationen zur globalen Kampagne lesen Sie hier:
Aktuelle Informationen des Medizinprodukteherstellers Philips Respironics
Sehr geehrte Patienten,
Sie haben sich auf unserer Webseite mit Ihrer E-Mail-Adresse registriert, um aktuelle Informationen bzgl. der Sicherheitsmitteilung des Medizinprodukteherstellers Philips zu erhalten. Gern möchten wir Sie daher mit dieser E-Mail über die momentanen Entwicklungen in Kenntnis setzen.
Weiterhin ist die Sicherheit unserer Patienten für VitalAire von größter Bedeutung, und so haben wir alles daran gesetzt, um die mit dem Rückruf der Philips-Geräte verbundenen Unannehmlichkeiten für unsere Patienten so gering wie möglich zu halten. Sobald Philips seinen Sicherheitshinweis veröffentlicht hatte, haben wir uns sofort mit den zuständigen medizinischen Fachgesellschaften und der zuständigen deutschen Behörde dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Verbindung gesetzt, um deren Richtlinien gemäß den Vorschriften für Medizinprodukte in diesem Fall zu erfragen und zu berücksichtigen. Zudem wurden alle betroffenen Patienten von uns aktiv informiert, denn unser vorrangiges Ziel ist es, die Fortsetzung der Behandlung unserer Patienten gemäß den Richtlinien des BfArM und Fachgesellschaften sowie in Absprache mit den behandelnden Ärzten zu ermöglichen.
Nach aktiven Gesprächen mit Philips gibt es die Möglichkeit, alle betroffenen Geräte zu registrieren. Dieser Prozess wurde unsererseits umgehend eingeleitet. Sobald wir mehr Informationen über das von Philips entwickelte Reparatur-/Ersatzprogramm haben, werden wir die Reparatur oder den Ersatz der Geräte unserer Patienten koordinieren, die korrekte Einstellung der neuen Geräte sicherstellen und Sie während der gesamten Umstellung unterstützen. Bis dato liegen uns leider noch keine konkreten Pläne sowie keine Angaben zum zeitlichen Ablauf vor.
In einer gemeinsamen Veröffentlichung der zuständigen deutschen Fachgesellschaften DGP, DIGAB, DGSM und BdP wird auf die Möglichkeit hingewiesen, Bakterienfilter im Bedarfsfall in der Therapie Schlafbezogener Atmungsstörungen einzusetzen. Dies ist jedoch nur unter der Voraussetzung möglich, dass bei Ihnen kein Atemgasbefeuchter im Einsatz ist oder Sie in der aktuellen Situation auf die Befeuchtung verzichten können. Sie finden die Veröffentlichung in der Empfehlung der DGB.
In Anlehnung an diese Empfehlung bieten wir Ihnen an, diese Filter bequem über unser Kontaktformular zu bestellen. Sofern Sie einen integrierten Atemgasbefeuchter nutzen, ist die Verwendung eines Bakterienfilters nicht möglich. Sprechen Sie hierzu im Zweifel mit Ihrem behandelnden Arzt.
Wir hoffen, Sie mit diesem Angebot bei der Fortführung Ihrer Therapie unterstützen zu können. Seien Sie darüber hinaus versichert, dass wir weiterhin nachdrücklich mit Philips im Gespräch bleiben und aktiv mit dem BfArM sowie den Krankenkassen zusammenarbeiten werden, um die Situation so schnell wie möglich zu verbessern.
Wir verbleiben mit freundlichen Grüßen,
VitalAire Deutschland
Unsere Tochterfirma Gstöttner und Oberbauer hat im Juni einen lebensrettenden Defibrillator an die Feuerwehr in Kirchdorf gespendet.
Geschäftsführer Hermann Gstöttner übergab Bürgermeister Johann Springer sowie Vertretern der Feuerwehr Kirchdorf das Gerät am 28. Juni 2021.
Der Medizinproduktehersteller Philips hat bekannt gegeben, dass bestimmte Beatmungs- und Schlafapnoe-Atemtherapiegeräte potenzielle Gesundheitsrisiken durch eine verwendete Gerätekomponente (Schalldämpfungsschaum) aufweisen. Philips teilte mit, dass weltweit Millionen von Beatmungsgeräten mit geräuschdämpfendem Schaumstoff hergestellt wurden, der in Partikel zerfallen und bestimmte Chemikalien freisetzen könnte.
Am Dienstag, den 22. Juni 2021 hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eine dringende Sicherheitsmitteilung mit entsprechenden Handlungsempfehlungen zu diesem Thema auf seiner Webseite veröffentlicht.
Die vom BfArM veröffentlichten Handlungsempfehlungen von Philips besagen:
Lesen Sie bitte auch die "Empfehlungen der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin (DGP) in Zusammenarbeit mit der Deutschen Interdisziplinären Gesellschaft für Außerklinische Beatmung (DIGAB), der Deutschen
Gesellschaft für Schlafforschung und –medizin (DGSM) und dem Bundesverband der Pneumologen, Schlaf- und Beatmungsmediziner (BdP) bezüglich der Philips-Rückrufnachricht" für weitere Maßnahmen.
https://pneumologie.de/fileadmin/user_upload/2021-07-05_Empfehlung_Philips-Rueckruf.pdf
Die Gesundheit unserer Patienten steht für die VitalAire an erster Stelle und so nehmen wir diesen Sachverhalt sehr ernst. Wir sind sowohl mit Philips als auch den deutschen Behörden (BfArM) in Kontakt und verfolgen die Entwicklungen und weiteren Anweisungen zu diesem Thema.
Wir werden alle betroffenen Patienten zu diesem Thema individuell informieren. Um besonders frühzeitig informiert werden zu können, tragen Sie Ihre Kontaktinformationen bitte im untenstehenden Formular ein. So können wir Sie schnell zu Neuigkeiten und Empfehlungen kontaktieren.
Tragen Sie als VitalAire Patient Ihre Kontaktinformationen im untenstehenden Formular ein und wir informieren Sie regelmäßig über Neuigkeiten rund um den Sicherheitshinweis der Firma Philips Respironics sowie zu den betroffenen Geräten.
Es sind darüber hinaus noch weitere Philips-Geräte von der ausgegebenen Sicherheitsmitteilung betroffen. Diese wurden jedoch nicht von der VitalAire genutzt. Eine vollständige Übersicht finden Sie in den Veröffentlichungen des BfArM. Sollten Sie eines der unten aufgeführten Geräte nutzen, tragen Sie sich bitte mit Ihren aktuellen Kontaktdaten in das obenstehende Formular ein. So können wir Sie bei Neuigkeiten frühzeitig informieren.
Soll ich mein Gerät weiter verwenden?
Bitte kontaktieren Sie Ihren Arzt, um diese Frage zu beantworten. Nur Ihr Arzt kann entscheiden, ob Sie die Therapie mit dem Gerät weiterführen können oder nicht.
Warum wurden Geräte in den USA bereits zurückgerufen und nicht bei uns?
Bitte informieren Sie sich hierzu auf den Webseiten der Firma Philips. Auch uns liegen zum jetzigen Zeitpunkt nicht alle Informationen vor und wir sind mit den Gegebenheiten des amerikanischen Marktes nicht vertraut, um eine verlässliche Aussage machen zu können.
Ich habe gehört, dass die Probleme mit einer Reinigung nach dem Ozon-Verfahren zusammenhängen können?
Die VitalAire nutzt keine Ozon-Reinigung zur Aufbereitung von Therapie-Geräten.
Was macht die VitalAire konkret, um die Situation zu klären?
Wir sind sowohl mit dem Hersteller Philips als auch den deutschen Behörden im Austausch, um die Situation schnellstmöglich zu verstehen und zu klären. Immer mit dem Ziel, die bestmögliche Versorgung für unsere Patient*innen zu gewährleisten. Ihre Sicherheit steht für uns an erster Stelle.
Wie geht es jetzt weiter?
Selbstverständlich kontaktieren wir Sie schnellstmöglich, sobald neue Informationen verfügbar sind. Für eine möglichst einfache Kontaktaufnahme geben Sie uns bitte Ihre Kontaktinformationen über das obenstehende Formular.
Was passiert mit betroffenen Philips-Produkten?
Der Hersteller hat angekündigt, die notwendigen Korrekturmaßnahmen umzusetzen, um die beschriebenen
Probleme zu beheben. Das Unternehmen, welches Sie mit den Produkten versorgt, wird sich dazu mit Ihnen in
Verbindung setzen.- Originalauszug der SPECTARIS FAQ zur Sicherheitsmitteilung der Firma Philips
